10月13日，加科思宣布与默克达成临床试验合作伙伴关系，就加科思KRAS G12C抑制剂JAB-21822与默克的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂爱必妥(西妥昔单抗注射液)联合治疗展开临床研究。

　　这项临床研究将用于评估JAB-21822与西妥昔单抗联合疗法在KRAS G12C突变的结直肠癌患者中的临床效果。加科思是这项联合用药研究的发起者，基于协议，默克将提供中国和欧洲联合用药试验用的西妥昔单抗。

　　公开资料显示，JAB-21822是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。目前，加科思已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床试验，包括用于STK11共突变非小细胞肺癌一线治疗的单药疗法，以及与SHP2抑制剂、PD-1单克隆抗体及西妥昔单抗联合用药疗法。

　　西妥昔单抗是全球首个靶向表皮生长因子受体(EGFR)的IgG1单克隆抗体。作为一种单抗药物，西妥昔单抗与标准的非选择性化疗药物不同之处在于靶向并结合EGFR，这种结合抑制了受体的激活和随后的信号传导，减少了肿瘤细胞对正常组织的侵袭以及肿瘤向新位点的扩散。此外，西妥昔单抗被认为也能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗所致损伤的能力、以及抑制肿瘤内新生血管的形成。

　　截至目前，爱必妥(西妥昔单抗注射液)已获全球100多个国家/地区批准，用于治疗RAS野生型转移性结直肠癌，局部晚期及复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)。爱必妥由ImClone(现为礼来全资子公司)研制，默克于1998年获得了爱必妥除美国和加拿大以外市场的独家权益。

（文章来源：新京报）